Артём очень долгожданный малыш, папа с мамой его очень ждали, но на 24-26 неделе беременности была выявлена патология: Аганезия мозолистого тела, простыми словами отсутствие перегородки между полушариями в затылочной части, но врачи сказали, что с такими патологиями, без сопутствующих можно жить как обычные дети.
Когда Артем родился, то обнаружились и сопутствующие патологии. А спустя ещё несколько лет и редкое генетическое заболевание, которых в России всего 11 случаев.
Артему сейчас 9 лет и он учится в первом классе, на домашнем обучении. К нему приходят учителя, дефектолог. Он очень социализированный ребенок и любит находиться в компании. Так же Артем посещает лечебные занятия в бассейне. Артем большой молодец и очень старается.
У нас получилось закрыть Сбор для Артема 140 000 рублей!!! Все это благодаря Вам- наши любимые волшебники!!! Сейчас Артем активно проходит реабилитацию и родители делятся с нами его успехами!!!!
Когда Артем родился, то обнаружились и сопутствующие патологии. А спустя ещё несколько лет и редкое генетическое заболевание, которых в России всего 11 случаев.
Артему сейчас 9 лет и он учится в первом классе, на домашнем обучении. К нему приходят учителя, дефектолог. Он очень социализированный ребенок и любит находиться в компании. Так же Артем посещает лечебные занятия в бассейне. Артем большой молодец и очень старается.
У нас получилось закрыть Сбор для Артема 140 000 рублей!!! Все это благодаря Вам- наши любимые волшебники!!! Сейчас Артем активно проходит реабилитацию и родители делятся с нами его успехами!!!!